Questões de Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica (Farmácia)

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Sobre as características das vias de administração de medicamentos, assinale a alternativa CORRETA:

  • A A via oral garante absorção e biodisponibilidade completa.
  • B A via intramuscular é indicada para administração de grandes volumes.
  • C A via endovenosa aumenta o risco de efeitos adversos dos fármacos.
  • D A via subcutânea é segura para substâncias irritantes.

Os medicamentos à base de substâncias presentes nas listas da Portaria SVS/MS nº 344/1998 e atualizações deverão ser comercializados em embalagens invioláveis e de fácil identificação. A respeito das regras de embalagem desses medicamentos, assinale a alternativa CORRETA:

  • A Os rótulos de embalagens de medicamentos à base de substâncias constantes das listas "B1" e "B2" deverão ter uma faixa horizontal de cor vermelha com os dizeres: "Venda Sob Prescrição Médica"- "Só Pode ser Vendido com Retenção da Receita".
  • B Os rótulos de embalagens de medicamentos à base de substâncias constantes das listas "A1", "A2" e "A3" deverão ter uma faixa horizontal de cor vermelha contendo os dizeres: "Venda Sob Prescrição Médica" - "Atenção: Risco para Mulheres Grávidas, Causa Graves Defeitos na Face, nas Orelhas, no Coração e no Sistema Nervoso do Feto".
  • C Os rótulos de embalagens de medicamentos à base de substâncias constantes das listas "A1" e "A2" e "A3" deverão ter uma faixa horizontal de cor preta, contendo os dizeres: "Venda sob Prescrição Médica" - "Atenção: Pode Causar Dependência Física ou Psíquica".
  • D As exigências referentes à embalagem dos medicamentos sujeitos a controle especial aplicam-se apenas a medicamentos industrializados, ou seja, medicamentos magistrais não precisam ter em seus rótulos os dizeres equivalentes aos das embalagens comerciais dos respectivos medicamentos.

A Resolução da Diretoria Colegiada nº 16/2007 (ANVISA) Aprova o Regulamento Técnico para Medicamentos Genéricos e possui a finalidade de estabelecer preceitos e procedimentos técnicos para registro de medicamento genérico no Brasil. A respeito das definições utilizadas para o registro de medicamentos genéricos no Brasil, enumere a 2ª (segunda) coluna de acordo com a 1ª (primeira) e, ao final, responda o que se pede: 

( 1 ) Medicamento similar ( 2 ) Medicamento inovador ( 3 ) Medicamento genérico ( 4 ) Medicamento de referência

( ) “Medicamento comercializado no mercado nacional composto por, pelo menos, um fármaco ativo, sendo que esse fármaco deve ter sido objeto de patente, mesmo já extinta, por parte da empresa responsável por seu desenvolvimento e introdução no mercado do país de origem, ou o primeiro medicamento a descrever um novo mecanismo de ação, ou aquele definido pela ANVISA que tenha comprovado eficácia, segurança e qualidade.”
( ) “Aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, e que é equivalente ao medicamento registrado no órgão federal responsável pela Vigilância Sanitária, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotulagem, excipientes e veículos, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca.”
( ) “Medicamento inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no País, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro”.
( ) “Medicamento similar a um produto de referência ou inovador, que se pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela DCB ou, na sua ausência, pela DCI.” 

Marque a alternativa que contém a sequência CORRETA na ordem de cima para baixo: 

  • A 2, 1, 4, 3.
  • B 4, 3, 1, 2.
  • C 2, 3, 4, 1.
  • D 4, 1, 3, 2.

Considere a seguinte situação hipotética e, ao final, responda o que se pede:

Em hospitais frequentemente há pacientes com dificuldade de deglutição, onde é necessário o uso de sonda nasoentérica (SNE) para administração de alimentos e medicamentos. Diante do exposto, foram encaminhados, ao laboratório de manipulação de medicamentos de determinado hospital, 2 (dois) comprimidos industrializados de Dexametasona de 4mg para transformação em uma forma farmacêutica adequada para a administração via sonda nasoentérica. 
Assinale a alternativa que apresenta a transformação CORRETA da forma farmacêutica para atender à solicitação: 

  • A Transformação de comprimido para uma formulação líquida extemporânea que será administrada pela equipe de enfermagem através da sonda nasoentérica.
  • B Transformação de comprimido para drágea que será administrada pela equipe de enfermagem diretamente através da sonda nasoentérica.
  • C Transformação de comprimido para pó fino que será diluído na dieta enteral antes da administração pela equipe de enfermagem.
  • D Transformação de comprimido para granulado efervescente que poderá ser administrado diretamente através da sonda nasoentérica.

Sobre as características das formas farmacêuticas, assinale a alternativa CORRETA:

  • A O revestimento das cápsulas gelatinosas gastrorresistentes tem o objetivo de evitar efeitos adversos no intestino.
  • B Comprimidos de liberação modificada são destinados a ser dissolvidos ou dispersos na água antes de ser administrado.
  • C Suspensões são formas farmacêuticas líquidas contendo um ou mais princípios ativos insolúveis no veículo.
  • D Os xaropes são preparações líquidas, homogêneas, obtidas misturando-se um sólido ou um líquido com um solvente.