Questões de Herança ligada ao sexo (Biologia)

Biologia Hereditariedade e diversidade da vida | Herança ligada ao sexo | Introdução à genética: 1ª e 2ª leis de Mendel |

Corpo de Bombeiros Militar do Estado do Rio de Janeiro (CBM-RJ) - Aspirante do Corpo de Bombeiro - FGV (2022)

Analise o heredograma abaixo que mostra uma doença de herança autossômica representada pelos quadrados e círculos em branco. Com relação a essa doença, avalie as afirmativas a seguir e assinale (V) para a verdadeira e (F) para a falsa.
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( ) A doença tem herança autossômica recessiva.
( ) A geração parental é, obrigatoriamente, heterozigota.
( ) Entre os filhos do casal representado no heredograma, os que não apresentam a doença têm 2/4 de chance de serem heterozigotos.

As afirmativas são, na ordem apresentada, respectivamente,

A F, F e V.
B V, F e V.
C F, V e F.
D V, V e F.
E V, V e V.

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Polícia Militar do Estado do Paraná (PM-PR) - Cabo do Corpo de Bombeiro (2022)

A cor da pele em humanos é uma característica quantitativa, constituindo um traço adaptativo, cuja variação possui relação com o território ocupado e com o tempo em que isso se deu. Considerando as informações apresentadas, assinale a alternativa correta.

A Considerando a distribuição de uma característica quantitativa em uma população, a maioria dos indivíduos irá se concentrar nos extremos de uma curva normal e poucos indivíduos irão se concentrar no centro da curva.
B Fenótipos quantitativos variam muito em uma população devido à interação de recessividade e dominância entre um par de alelos de um gene que controla a característica.
C A grande variação fenotípica das características quantitativas se deve em parte a uma base genética poligênica.
D Em uma população, as características qualitativas em comparação às quantitativas são as mais frequentes, já que as características podem ser facilmente distinguidas em classes, como por exemplo a estatura dos indivíduos.
E As características quantitativas possuem padrões de herança definidos, que podem ser obtidos a partir de cruzamentos mendelianos.

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Prefeitura Municipal de Laguna - SC - Psicólogo (2022)

A síndrome de Goltz é uma doença genética rara, mais comum em indivíduos do sexo feminino e, na maioria das vezes, resulta no aborto dos fetos do sexo masculino. A herança é dominante e ligada ao cromossomo X.

Adaptado de Urbano LMF, Leal IIR, Costa IMC.

An Bras Dermatol. 2011;86(2):391-440.

Admita uma família formada por um homem com a síndrome de Goltz e uma mulher que não apresenta a doença, com 4 filhos, 3 meninas e 1 menino, todos vivos.

O número de filhos do casal que apresenta os sintomas da doença é de:

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Universidade Federal do Mato Grosso do Sul (UFMS) - Vestibular - UFSM (2021)

O daltonismo ou discromatopsia é um caso de herança ligada ao sexo e se caracteriza pela incapacidade de diferenciar cores, e de certa forma, não prejudica gravemente seus portadores. Em mulheres, manifesta-se com um par de genes e no homem, por um gene apenas, uma vez que esses genes localizam-se no cromossomo X e não têm correspondente no cromossomo Y.
Maria tem visão normal, porém seu pai é daltônico. Ela e seu companheiro, Pedro, daltônico, decidem ter uma criança que não seja afetada pela discromatopsia. Diante do exposto, assinale a alternativa correta.

A O casal não pode ter crianças de visão normal.
B Os filhos serão normais, pois a mãe é normal.
C 50% das filhas serão normais, portadoras do gene para o daltonismo.
D O casal não terá filhas daltônicas.
E Maria é homozigota.

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- FUVEST (2021)

A genealogia a seguir representa uma família em que aparecem pessoas afetadas por adrenoleucodistrofia. A mulher III.2 está grávida e ainda não sabe o sexo do bebê.

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A relação correta entre o padrão de herança desta forma de adrenoleucodistrofia e a probabilidade de que a criança seja afetada é:

A Padrão de herança - Ligado ao X recessivoProbabilidade de ser afetada - 50% caso seja menino
B Padrão de herança - Ligado ao X recessivoProbabilidade de ser afetada - 25% caso seja menino
C Padrão de herança - Ligado ao YProbabilidade de ser afetada - 100% caso seja menino
D Padrão de herança - Autossômico recessivoProbabilidade de ser afetada - 75% em qualquer caso
E Padrão de herança - Autossômico recessivoProbabilidade de ser afetada - 12,5% em qualquer caso