A instrução normativa nº 52, de 26 de novembro de 2018, define os requisitos e critérios para a realização do diagnóstico de anemia infecciosa equina (AIE), por meio das técnicas denominadas imunodifusão em gel de ágar (IDGA) e ensaio imunoenzimático (ELISA – Enzyme-Linked Immunosorbent Assay), a serem adotados pelos laboratórios pertencentes à rede nacional de laboratórios agropecuários do sistema unificado de atenção à sanidade agropecuária (SUASA), em atendimento ao programa nacional de sanidade dos equídeos (PNSE).
A respeito do instruído na referida resolução, assinale a afirmativa correta.
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A As amostras deverão obrigatoriamente ser divididas em duas alíquotas de no mínimo 250 microlitros e identificadas, uma para prova e outra para contraprova.
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B As amostras com resultado positivo na técnica de ELISA deverão ser submetidas à técnica de IDGA em duplicata, na mesma roseta.
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C A alíquota para fins de contraprova, deverá ser armazenada congelada e devidamente identificada e lacrada, à temperatura de –10ºC ou inferior, por um período mínimo de 60 (sessenta) dias.
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D O laboratório deverá arquivar uma cópia dos Relatórios de ensaio por um período mínimo de 3 anos, após a sua emissão.
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E As amostras deverão ser armazenadas resfriadas, em temperatura de 2ºC a 8ºC, por até 10 dias; após esse prazo, deverão ser congeladas a temperatura igual ou inferior a –10°C.
