Questões de Química Orgânica (Farmácia)

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Os fenóis são ácidos fracos e, em sua maioria, reagem com bases fortes, formando sais solúveis em água. Os fenóis substituídos na imagem apresentada podem ser mais ou menos ácidos que o fenol, se o substituinte for retirador ou doador de elétrons.

Com base no exposto, e com relação à acidez dos fenóis (pKa), é correto afirmar que o

  • A fenol possui valor de pKa maior que o p-metilfenol.
  • B p-clorofenol possui valor de pKa menor que o p-metilfenol e maior que o fenol.
  • C p-metilfenol possui valor de pKa menor que o fenol.
  • D fenol possui valor de pKa menor que o p-nitrofenol e maior que o p-metilfenol.
  • E p-nitrofenol possui valor de pKa menor que o p-clorofenol.

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Com base na reação química apresentada e nas definições de ácido e base de Brønsted-Lowry, é correto afirmar que

  • A a espécie química 1 atua como uma base de Brønsted-Lowry.
  • B um ácido de Brønsted-Lowry atua como receptor de próton.
  • C a espécie química 2 atua como um ácido de Brønsted-Lowry.
  • D uma base de Brønsted-Lowry atua como doadora de um par de elétrons.
  • E a espécie química 3 é a base conjugada da espécie química 1.

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em que A: átomo central; X: átomo ligado; E: par de elétrons isolado.

Considerando a figura apresentada, e com base na teoria da repulsão dos pares eletrônicos da camada de valência (RPECV), útil para prever as estruturas aproximadas de uma molécula, assinale a alternativa correta.

  • A Molécula I – geometria dos pares eletrônicos: angular; geometria molecular: trigonal plana.
  • B Molécula II – geometria dos pares eletrônicos: tetraédrica; geometria molecular: trigonal plana.
  • C Molécula III – geometria dos pares eletrônicos: bipirâmide trigonal; geometria molecular: gangorra.
  • D Molécula IV – geometria dos pares eletrônicos: octaédrica; geometria molecular: gangorra.
  • E Molécula IV – geometria dos pares eletrônicos: tetraédrica; geometria molecular: angular.

Em relação aos gases butano e propano, é correto afirmar que eles

  • A pertencem à família dos alcanos, que são hidrocarbonetos saturados, contendo apenas ligações simples carbono-carbono.
  • B são hidrocarbonetos insaturados, contendo ligação dupla carbono-carbono, e pertencem à família dos alcenos.
  • C são hidrocarbonetos insaturados, contendo ligação tripla carbono-carbono, e pertencem à família dos alcinos.
  • D pertencem à família dos alcenos, que são hidrocarbonetos saturados, contendo apenas ligações simples carbono-carbono.
  • E são hidrocarbonetos saturados, contendo ligação dupla carbono-carbono, e pertencem à família dos alcinos.

A forma tautomérica mais comum das bases de purina e pirimidina nos ácidos nucleicos é a:

  • A Forma ceto
  • B Forma enol.
  • C Forma éster.
  • D Forma imino.
  • E Forma amino.