Questões de Tipos de Reagentes e Mecanismos das Reações Orgânicas. (Química)

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A respeito dos princípios básicos da química orgânica, de funções orgânicas, de reações e de mecanismos de reação, julgue o item.
A reação de adição ocorre quando um agente reacional é adicionado a uma substância orgânica. Na reação de Markovnikov, o hidrogênio ataca o carbono menos hidrogenado, uma adição por meio do intermediário menos estável. Na reação anti-Markovnikov, na adição de haletos de hidrogênio, o hidrogênio do agente sempre atacará o carbono mais hidrogenado. 

  • Certo
  • Errado

A respeito dos princípios básicos da química orgânica, de funções orgânicas, de reações e de mecanismos de reação, julgue o item.
Uma reação de substituição ocorre quando um átomo (ou um grupo de átomos) de uma substância orgânica é substituído por outro átomo (ou grupo de átomos). Na substituição nucleofílica, há, nos reagentes, um nucleófilo, uma substância atraída por carga positiva. Na substituição eletrofílica, há, nos reagentes, um eletrófilo, uma substância atraída por carga negativa.

  • Certo
  • Errado

A respeito dos princípios básicos da química orgânica, de funções orgânicas, de reações e de mecanismos de reação, julgue o item.
Nas reações orgânicas, um carbocátion é formado quando o carbono é o elemento mais eletronegativo, pois os carbocátions têm deficiência de elétrons. Os carbânions, por sua vez, são bases de Lewis e são denominados nucleófilos, pois um carbânion é formado se houver um elemento muito mais eletronegativo ligado ao carbono terciário.  

  • Certo
  • Errado

Leia o texto a seguir e resolva a questão:


“Quando se efetuam duas substituições em um anel aromático, verifica-se experimentalmente que a posição da segunda substituição no anel depende da estrutura do primeiro grupo substituinte, ou seja, o primeiro ligante do anel determinará a posição preferencial para a outra substituição. Esse fenômeno recebe o nome de dirigência e existem somente dois tipos de dirigentes: ortoparadirigentes e metadirigentes.”

Fonte: USBERCO, João e SALVADOR, Edgard. Química. 14ª ed. Reform - São Paulo: Editora Saraiva, 2009. v. 3: Química Orgânica. p. 318.


Considere a mononitração de um composto hipotético de fórmula C6H5X, em presença de ácido sulfúrico como catalisador. Esta mononitração pode gerar como produtos os compostos A, B e C, cuja reação é representada abaixo: 


Imagem relacionada à questão do Questões Estratégicas


Acerca dessa reação e de seus compostos, são feitas as seguintes afirmativas:


I – Trata-se de uma reação de condensação.

II – Caso X seja um haleto, os compostos A e C serão os produtos preferencialmente formados na reação.

III – Caso X seja o grupo metila (–CH3), o composto B será o produto preferencialmente formado na reação.

IV – Caso X seja o grupo nitro (–NO2), o composto B será o produto preferencialmente formado na reação.

V – Os compostos A, B e C são isômeros de função.


Das afirmativas feitas, estão corretas apenas

  • A I, II e III.
  • B I, III e V.
  • C II, IV e V.
  • D II e IV.
  • E III e IV.

A figura abaixo apresenta a reação para síntese do inseticida organoclorado Aldrin® utilizando a reação de Diels-Alder. 


Imagem relacionada à questão do Questões Estratégicas

(Fonte: https://en.wikipedia.org/wiki/Dieldrin)


A respeito da reação apresentada para síntese do Aldrin, assinale a alternativa correta.
  • A A reação consiste em uma substituição aromática para a formação de um anel de seis membros chamado de aduto.
  • B A reação é uma cicloadição e ocorre entre um dieno conjugado e um composto contendo ao menos uma ligação dupla (dienófilo). O produto da reação é chamado de aduto e contém um novo anel de seis membros com uma ligação dupla.
  • C A reação de ciclização ocorre entre dois dienos, tendo como produto uma estrutura composta por dois anéis aromáticos.
  • D A reação ocorre entre grupos doadores de elétrons no dienófilo e grupos retirados de elétrons no dieno.
  • E A reação é uma adição sin, em que o produto formado não mantém a configuração estereoquímica do dienófilo.