Questões da Prova da Prefeitura Municipal de Osasco - Farmacêutico - FGV (2014)

Português Morfologia | Adjetivos |

Prefeitura Municipal de Osasco - SP - FGV (2014)

O título dado ao texto – Alimentos especiais – traz um adjetiv (especiais), que, nesse caso, significa

A que pertencem a uma especialidade médica.
B que não engordam e são cientificamente tratados.
C que mostram uma diferença em relação a outros alimentos.
D que são vendidos exclusivamente para idosos doentes.
E que se dirigem àqueles que vivem sozinhos.

Farmácia Farmacologia | Farmacodinâmica | Farmacocinética |

Prefeitura Municipal de Osasco - Farmacêutico - FGV (2014)

Os fármacos, para serem absorvidos por via oral, devem conseguir atravessar a membrana celular das células dos órgãos do trato gastrointestinal. Existem vários mecanismos de transporte, ativos ou passivos, pelos quais os fármacos são absorvidos.

As opções a seguir apresentam esses mecanismos, à exceção de uma. Assinale-a.

A Difusão passiva
B Pinocitose
C Arraste celular
D Difusão ativa
E Difusão por poros aquosos

Farmácia Código de Ética, Deontologia e Legislação em Farmácia |

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Em relação à Portaria nº 344/98, analise as afirmativas a seguir.

I. Essa portaria aprova o Regulamento técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial no Brasil

II. Essa portaria, em sua versão atualizada, a RDC 27/2007, regula também o controle de antimicrobianos.

III. As prescrições feitas por dentistas e médicos veterinários só poderão ser feitas quando forem para uso odontológico ou veterinário, respectivamente.

Assinale:

A se somente a afirmativa I estiver correta.
B se somente a afirmativa II estiver correta.
C se somente as afirmativas I e III estiverem corretas.
D se somente as afirmativas I e II estiverem corretas.
E se todas as afirmativas estiverem corretas.

Farmácia Parasitologia | Análises Clínicas | Química Analítica e Espectroscopia |

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A doença de Chagas, infecção causada pelo protozoário Trypanosoma cruzi, constitui um dos principais problemas de saúde pública dos países em desenvolvimento. O benzonidazol (BZN) é o fármaco de escolha para tratamento da Doença de Chagas e o único comercializado no Brasil. A Farmacopeia Brasileira descreve o método analítico para doseamento do BZN a partir de comprimidos por espectrofotometria de ultravioleta, utilizando HCl 0,1 mol L^–1como meio de dissolução.

Assinale a opção que se aplica à análise instrumental apresentada.

A A determinação da estrutura dos compostos orgânicos, de acordo com uma série de fragmentos ionizados gerados por meio de um bombardeamento da molécula vaporizada.
B A porção de maior utilidade na identificação de fármacos situa-se entre 4.000 e 400 cm^–1.
C A porção de maior utilidade na identificação de fármacos situa-se entre 200-400 nm.
D O composto a ser determinado reage com um reagente apropriado, adicionado na forma de solução padrão, e mede- se o volume de solução necessário para completar a reação.
E O fármaco é misturado em KBr e depois essa pastilha é analisada.

Farmácia Controle de Qualidade Industrial | Validação de Métodos Analíticos e Garantia da Qualidade |

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A inserção dos medicamentos genéricos no Brasil consolidou as políticas de inserção da assistência farmacêutica. O fabricante de um medicamento candidato a genérico deverá cumprir uma série de exigências técnicas para que o seu medicamento seja intercambiável com um medicamento de referência.

A esse respeito, assinale a afirmativa incorreta.

A A bioequivalência refere-se à demonstração de equivalência farmacêutica entre produtos distintos de mesma forma farmacêutica e contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa do(s) princípio(s) ativo(s), com biodisponibilidade comparável quando estudados sobre um mesmo modelo experimental.
B Um medicamento só é considerado genérico quando for bioequivalente ao medicamento de referência, ou seja, os dados dos testes de biodisponibilidade relativa mostraram a bioequivalência entre o medicamento do teste e o medicamento de referência.
C Os pós para reconstituição que resultem em soluções orais aquosas orais ou parenterais, desde que tais soluções tenham o mesmo fármaco e concentração do medicamento de referência, e soluções oleosas parenterais que tenham o mesmo fármaco e concentração do medicamento de referência são exemplos de medicamentos genéricos que dispensam os testes de biodisponibilidade relativa / bioequivalência.
D Um medicamento similar, para ser registrado na ANVISA, deve demonstrar que é bioequivalente ao medicamento de referência, por meio da realização de teste de biodisponibilidade relativa.
E Os medicamentos genéricos cujo princípio ativo apresente baixa solubilidade podem ter isenção dos testes de biodisponibilidade relativa, desde que contenham excipientes que produzam melhoramento significativo da solubilidade do princípio ativo.